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欧盟于本月22日同意向来自欧盟以外的旅行者开放边境,前提是这些旅行者接种了受世界卫生组织(WHO)认可的新冠疫苗。这一政策放宽了对那些接种了印度和中国疫苗的旅行者的限制。
迄今为止,欧盟已承认辉瑞BionTech、摩德纳Moderna、阿斯利康(在欧洲生产的针剂)、强生Johnson和诺瓦克斯Novavax生产的疫苗。除了这些疫苗,世界卫生组织还批准了中国制造商国药集团和科兴生物以及印度公司Bharat Biotech生产的疫苗,同时它还批准了血清研究所在印度制造的阿斯利康疫苗。
到目前为止,来自欧盟以外的游客(非必要旅行者)如果他们接种了未经欧盟批准的疫苗,大多数欧盟国家都不允许他们进入。
欧盟各国政府22日集体通过的一项决议称:“成员国应取消对接种了欧盟或世卫组织批准的疫苗的人进行非必要旅行的临时限制。”
该政策将于3月1日正式开始实施,在考虑到“第三国的情况和个人身份”的情况下,必须实施与Covid-19有关的限制。成员国应允许已接种欧盟或世卫组织批准的疫苗的人员、已康复的人员和从欧盟名单所列国家旅行的人员进行非必要旅行。然而,欧洲理事会承认,“其中一些旅行者可能不得不采取额外措施,比如在旅行前进行PCR检测”。
根据欧盟委员会的规定,在某些条件下,应允许以下类别的人进入欧盟:
-接种疫苗和康复的人
-必要旅行者
-来自欧盟名单上国家的非必要旅客
旅行者应该 符合下列条件之一的,可以进入欧盟:
-对于在抵达前至少14天且不超过270天内注射过被欧盟或者世界卫生组织WHO认可的疫苗的旅客。
-接受了欧盟或世卫组织批准的新冠肺炎疫苗加强剂。
-前往欧盟之前180天内感染并康复者。
当然对于接种了世卫组织批准的疫苗的人,部分欧盟国家仍可能在入境时要求出示最早在出发前72小时进行的核酸PCR阴性检测结果,并可能采取隔离或隔离等额外措施。
新冠康复者,以及接种过欧盟批准的疫苗但未持有欧盟或同等证书的人,在出发前也可能需要PCR检测呈阴性。
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